氨基苯酚(I)滋补片(氨基苯酚羟基(I)片)的价格

时间:2019-07-06 09:42

药代动力学
该产品中的对乙酰氨基酚迅速完全通过胃肠道吸收,均匀分布在体液中,血液浓度为零。
达到峰值5到1小时,T1 / 2约2到3小时。
虽然肾功能不全不会改变,但过量服用会延长肝病患者,老年人和新生儿的生命,缩短儿童的生命。
其中约25%与血浆蛋白结合。如果量低(血浓度<60 mg / ml),与蛋白质的结合不明显,高或中毒剂量的总百分比更高,高达43%。
90%至95%在肝脏中代谢,60%是葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸盐化合物的形式快速排泄。中间代谢物对肝脏有毒,可能对肾脏有毒。
小于5%的尿液以其原始形式排出。
口服给药后,可待因磷酸盐易被胃肠道吸收,生物利用度为40%~70%。它主要分布在肺,肝,肾和胰腺等体内。
蛋白质结合率约为25%。
它可以穿过脑脊液屏障,但其在脑组织中的浓度相对较低,它可以穿过胎盘并可以通过少量乳汁分泌。
口服给药后30至45分钟,血液浓度在约1小时内达到峰值,效果持续约4小时。
它主要通过体内的肝脏代谢,其中大部分被转化为可待因-6-葡糖醛酸。此外,约10%被去甲基化并转化为吗啡,然后它与葡萄糖醛酸结合,代谢物主要在尿液中排出。